렘데시비르 제조사인 길리어드사이언스는 22일(현지시간) 홈페이지 보도자료를 통해 “미 FDA가 항바이러스 약물 렘데시비르를 코로나19로 입원 치료를 받는 환자에 대한 치료제로 승인했다”고 밝혔다.

길리어드사이언스 수석의학책임자 멀대드 퍼시는 별도 홈페이지 공개서한을 통해 이 약물은 코로나19로 입원 치료를 받는 환자가 더 빨리 회복하게 돕는 것으로 증명된 첫 항바이러스 약물이다”고 설명했다.

그는 “내부 제조 역량을 늘리고 외부 제조망을 확대해 다음 주께 전 세계적으로 임상상 적절한 환자 치료에 약물이 충분히 공급될 수 있게 할 것이다”고 덧붙였다.

렘데시비르는 주로 코로나19로 입원 치료가 필요한 성인과 12세 이상 환자(몸무게 최소 40kg)를 상대로 사용하기 적합한 것으로 알려져 있다. 과민성 반응 환자 등엔 사용이 금지되며 투약 후 발열과 혈압 변화, 빈맥 등 증상이 나타날 수 있다.

앞서 FDA는 지난 5월 코로나 치료제로 렘데시비르 긴급 사용을 승인한 적이 있다.

코로나를 앓았던 트럼프 대통령는 이달 초 월터리드 국립 군 병원에 입원해 치료를 받는 동안 트위터에 렘데시비르 투약 사실을 알리기도 했다.

트럼프 대통령은 렘데시비르 외에 덱사메타손, 리제네론 항체 치료제 등을 투약한 것으로 알려졌다.

 

한편 세계보건기구(WHO)는 앞서 렘데시비르가 중환자 입원 기간을 줄이거나 사망률을 낮추는 데 효과를 보이지 않았다고 밝힌 바 있다.

[정동현 기자/행동이 빠른 신문 ⓒ스카이데일리]