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유방 확대 시술 시 이용되는 보형물이 희귀 림프종을 발생시켰다는 보고가 접수돼 관련 업계에 불안을 초래하고 있다.
식품의약품안전처(이하·식약처)와 대한성형외과학회(이하·성형학회)는 국내에서 유방 보형물 연관 역형성 대세포 림프종(Breast Implant Associated - Anaplastic Large Cell Lymphoma, 이하·BIA-ALCL) 환자가 보고됐다고 16일 밝혔다.
성혁학회에 따르면 BIA-ALCL은 면역체계와 관련된 희귀 암의 한 종류로 유방암과는 별개의 질환이다. 의심 증상으로는 장액종(조직액이 특정 장소에 고여서 덩어리처럼 만져지는 것)으로 인한 유방 크기 변화, 피막에 발생한 덩어리나 피부 발진 등이 있다.
환자는 40대 여성으로 약 7~8년 전 유방 보형물 확대 시술을 받았는데 최근 한 쪽 가슴에 붓기가 심하게 발생해 지난 6일 성형외과 의원을 방문했다가 BIA-ALCL 의심 하에 모 대학병원으로 즉시 옮겨져 지난 13일 BIA-ALCL로 최종 진단을 받은 후 지난 14일 대한성형외과학회 및 식약처에 보고됐다.
학계는 이번 보고에 대해 지난 15일 전문가 등 관계자 회의를 개최해 ‘엘러간’ 사의 거친 표면 유방 보형물을 이식한 환자에게서 BIA-ALCL이 발생됐음을 확인했다.
식약처 관계자는 “수입·제조업체와 함께 부작용 발생으로 인한 치료비 보상 등에 대한 대책 등을 수립하고 있다”며 “이어 유방 보형물 부작용 조사 등 환자 등록연구를 통해 안전관리에 만전을 기할 것이다”고 강조했다.
성형학회 관계자는 “갑작스러운 유방 모양의 변화나 덩어리, 피부 발진 등 의심 증상이 발생하는 경우에는 반드시 전문 의료 기관을 방문할 것을 권장한다”며 “미국, EU 등 선진국에서도 BIA-ALCL 발생위험이 낮기 때문에 증상이 없는 환자가 예방적으로 보형물을 제거하는 것은 권장하지 않고 있다”고 밝혔다.
[김선우 기자 / 시각이 다른 신문 ⓒ스카이데일리]
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