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식품의약품안전처는 담배 제조업자 및 수입판매업자 대상으로 담배 유해성 관리 정책설명회를 오는 16일 온라인으로 개최한다고 7일 밝혔다.
이번 설명회는 지난해 11월 1일부터 시행된 ‘담배유해성관리법’에 따라 담배 제조자 등이 이행해야 할 유해성분 검사 의뢰 절차와 관련 규정을 안내하기 위해 마련됐다.
식약처는 제도 시행 초기 업계의 이해를 높이고, 검사 절차 이행 과정에서 발생할 수 있는 혼선을 줄이기 위해 정책설명회를 기획했다고 설명했다.
담배유해성관리법에 따르면 담배 제조자 등은 2년마다 해당 연도 6개월 이내에 제품 품목별로 유해성분 검사를 검사기관에 의뢰해야 한다. 법 시행 당시 이미 판매 중이던 담배 제품은 올해 1월까지 검사의뢰를 완료해야 하며, 법 시행 이후 판매를 개시한 제품은 판매 개시일 다음 연도 시작 후 6개월 이내에 검사를 의뢰해야 한다.
온라인으로 진행되는 이번 설명회에서는 △담배 유해성 관리 제도 개요 △담배 제조자 등의 법적 의무 및 준수사항 △유해성분 검사의뢰 시기와 절차 △검사 결과 제출 방법 등이 안내된다. 사전에 접수된 질의에 대한 답변 시간도 함께 마련될 예정이다.
설명회 참석을 희망하는 업체는 1월 8일~12일까지 사전 신청 홈페이지를 통해 신청할 수 있으며, 제도와 관련한 질의사항도 함께 제출할 수 있다.
식약처는 “담배 유해성 관리 정책에 대한 업계의 이해도를 높여 제도가 안정적으로 정착될 수 있도록 지속적인 소통을 이어갈 계획”이라고 전했다.
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