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AI 정밀진단 플랫폼 기업 엔젠바이오는 20일 LG AI연구원의 정밀 의료 AI ‘엑사원 패스(EXAONE Path) 2.0’ 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다.
이번 계약으로 엔젠바이오는 자사 진단 플랫폼에 폐암과 관련된 핵심 유전자 변이인 EGFR(상피세포성장인자수용체) 변이를 AI로 탐지하는 기술을 본격적으로 도입한다.
엑사원 패스 2.0은 질병 진단 시간을 2주에서 1분 이내로 단축하는 정밀 의료 AI 모델이다. 해당 모델은 글로벌 AI 성능 평가에서 병리 진단 분야에서 최고 수준의 정확도를 기록하며 기술력을 인정받았다.
특히 비소세포폐암 환자의 병리 이미지를 분석해 EGFR 유전자 변이 여부를 신속하게 예측할 수 있어, 기존 검사보다 진단 속도와 접근성이 크게 개선될 것으로 기대된다.
엔젠바이오는 엑사원 패스 2.0의 EGFR 솔루션에 대해 독점 사용권을 확보했다. 양사는 앞으로 면역항암제 치료 반응을 예측하는 데 중요한 지표인 현미부수체 불안정성(MSI)과 종양 변이부담(TMB) 분석 기술도 새로운 AI 솔루션으로 고도화하며 협력을 이어갈 예정이다.
우선 엔젠바이오는 엑사원 패스 2.0 EGFR 모델의 상용화를 목표로 서울아산병원과 함께 임상 검증에 들어간다. 이후 식품의약품안전처로부터 디지털 의료기기(SaMD) 인허가를 받으면, 서울아산병원에서 사용하는 차세대 유전체정보관리시스템 ‘엔글리스(NGLIS)’와 국내 30여 개 대형병원에서 활용 중인 유전체 분석 소프트웨어 ‘엔가스(NGAS)’ 등 자사 플랫폼에 순차적으로 적용할 계획이다.
이를 통해 엔젠바이오는 유전체 데이터와 병리 이미지 AI 분석을 결합한 ‘멀티모달’ 정밀진단 시스템으로 발전한다는 전략이다.
김민식 엔젠바이오 대표이사는 “엑사원 패스 2.0 도입은 엔젠바이오의 데이터 전략에 중요한 전환점”이라며 “앞으로는 단순한 유전체 분석 기업을 넘어, 다양한 의료 데이터를 활용해 새로운 가치를 만드는 AI 의료데이터 기업으로 성장하겠다”고 말했다.
한편 엔젠바이오는 최근 서울아산병원과 차세대 유전체정보관리시스템(NGLIS) 기술이전 계약을 체결하는 등, AI와 의료 데이터 역량 강화를 중심으로 사업 전환을 이어가고 있다
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