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바이오리더스가 개발 중인 항암치료제의 동물실험 결과 우수한 결과가 도출됐다며 임상개발 청신호를 밝혔다.
바이오리더스는 13일, 개발 중인 항암치료제 ‘p53’의 동물실험결과 우수한 항암효능 및 약동력학 지표를 확인했다고 밝혔다.
p53은 대표적인 암 억제 유전자로, 전체 암종의 약 50% 이상에서 돌연변이가 나타난다. 바이오리더스는 이스라엘 와이즈만연구소 ‘예다’와 합작법인 ‘퀸트리젠’을 설립해 임상 진입을 추진 중이다. 바이오리더스는 퀸트리젠을 통해 다양한 난치성 고형암 및 혈액암종에 대해 펩타이드 계열 신약후보물질의 항암 효능평가 등 막바지 테스트를 진행 중이다.
대부분 펩타이드 약물은 시험관 테스트에서 우수한 활성을 보였더라도 투약 후 체내에서 쉽게 분해돼 흡수·유지에 어려움을 겪는다. 이번 퀸트리젠의 후보약물은 약효 유지에 충분한 반감기를 보이는 등 약동학적 지표가 나타났다는 것이 사측 설명이다.
박영철 바이오리더스 회장은 “임상진입 후보물질을 통해 우수한 항암 효능은 물론, 혈액 및 암 조직에 대한 약물 유효 농도가 기대 이상의 높은 수치를 보였다”며 “펩타이드 약물의 가장 큰 난제인 체내 흡수를 해결한 것은 고무적이다”고 밝혔다.
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바이오리더스는 임상 최종후보 선정 후 임상 진입에 필요한 독성평가와 GMP 규격 약물생산을 퀸트리젠과 논의할 계획이다.
[이한솔 기자 / 판단이 깊은 신문 ⓒ스카이데일리]
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