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JW중외제약이 2주에 한 번 투여하는 비만 치료 신약후보물질의 국내 임상 3상 시험에 본격 착수한다.
JW중외제약은 18일 보팡글루타이드(Bofanglutide) 임상 3상 시험계획을 신청했다고 밝혔다. 임상은 12월부터 2029년 3월까지 국내 성인 비만 및 과체중 환자 300명을 대상으로 진행하고 보팡글루타이드의 우월성과 안전성을 검증한다.
보팡글루타이드는 주 1회 투여하는 마운자로나 위고비 등 GLP-1 계열 치료제와 달리 2주 1회 투여하는 피하주사 제형으로 개발된다. 연간 투여 횟수를 기존 52회에서 26회로 줄이면서 복약 순응도가 향상되고 편의성이 개선된다.
보팡글루타이드는 췌장의 GLP-1 수용체에 작용해 인슐린 분비를 촉진하고 음식물의 위 배출을 지연시키는 기전을 가진다. 이를 통해 포만감을 늘려 식욕을 억제하고 체중 감소를 유도한다. 중국에서 진행된 임상 3상 연구에서는 보팡글루타이드를 52주간 투여했을 때 24mg 투여군은 평균 15.12%, 48mg 투여군은 평균 18.54%의 유의미한 체중 감소율을 기록했다.
JW중외제약 관계자는 “앞선 해외 임상에서 확인된 보팡글루타이드의 우수한 체중 감소 효과와 내약성 등을 국내 환자 대상으로도 명확히 입증해 나갈 계획이다"면서 “임상적 효과와 탁월한 투약 편의성까지 갖춘 새로운 비만 치료 옵션을 제공할 수 있도록 개발에 속도를 내겠다”고 말했다.
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